共沸精馏通过加入第三组份共沸剂，破坏其原来的二元共沸体系，气相经冷却后进入沉降分相器移除被分离的组份，该装置称为共沸精馏实验装置，常州安特实验仪器有限公司根据各类客户要求，设计装置如下，如有其他不同建议或需求，请随时联系我们。

1.共沸精馏标准口回流分相器

共沸精馏时当共沸物到达塔顶，经分相器保温管进入冷凝器冷却后，冷却的液相垂直落入冷凝管下的分相器沉降管，沉降分相，不相溶的二个组分在分相管中形成上下二层液体，上层轻相液体，溢流经塔返回至塔釜中，继续循环运作，因此共沸剂的用量，可低于理论使用值。每当实验分相器中的重相液位升高时，可直接打开分相器底部放料阀，直接从此放出，最后蒸出共沸剂，产品从塔釜获得。如遇某种实验是要重组分回流入塔时，可打开阀门6让重组分从这里受位差压力回流至塔中，分相器轻组分从阀门3放出。共沸精馏标准口回流沉降分相器见图。

1、塔顶温度测量套管   2、标准磨口    3、轻组分放料阀   4、下层重组分 5、重组分放料阀     6、重组分回流阀

2.共沸精馏实验装置总成

共沸精馏装置由下列玻璃部件组成；

①、球型冷凝管 

②、分相器

③、精馏塔

④、塔釜四口球型烧瓶，副口配加料阀塞、测温计套管、导气管。

3.带可精馏分离共沸剂的共沸精馏装置

通过共沸精馏的分相器，把要去除的组分切除后，就可接着把共沸剂从分相器的放料阀中收集，所要产品留在塔釜中，但对于那些产品沸点与共沸剂相差不大的物质来说，为确保产品的纯度和收率，回收共沸剂时应能进行回流比控制，就更为完美，这就要在共沸精馏装置中加入带回流比控制的精馏头，这时可采用三通二位阀分阶段切换操作，在一套装置上实现共沸精馏及高质量回收共沸剂的全部操作。

 共沸精馏标准口三通二位阀

共沸精馏标准口三通二位阀，中心线下塞接插在精馏塔顶上，其沿中心线上方14标准口，为塔顶温度测量铂电阻接插口，左右二路经旋塞阀一个接口通分相器，另一接口安装精馏头，这样整个实验可一次连续完成。共沸精馏标准口三通二位阀见上图。 

4. 可精馏回收共沸剂的共沸精馏装置

按照可精密回收共沸剂的实验要求，搭建可精密回收共沸剂的精馏实验装置，经试压捉漏后，即可投料操作。可回精密回收共沸剂的共沸精馏装置总成见图。

1、回流比控制精馏头    2、异口直管     3、二联接料头    4、球型冷凝管

  5、回流沉降分相器    6、标准口二位三通阀    7、精馏塔    8、精馏塔釜

 9、搅拌子

在分相器中去除某个组分后，下层液位不再上升时，即可认为共沸精馏前阶段操作已经结束，这时可开启塔顶三通精馏阀塞，

同时关闭分相器的旋塞阀，开始精密馏精操作回收共沸剂。